本品为(9S,16R)-9,ll-二脱氧-9,11-[亚氨基[(1R)-2-(2-甲氧基乙氧基)亚乙基]氧]红霉素。按无水物计算,含地红霉素(C42H78N2014)应为 96.0 %〜102.0% 。
取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每lml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为一83°至一87°。
照有关物质项下的方法测定,16S-地红霉素异构体峰面积不得大于对照溶液主峰面积(1.0% ) 。
临用新制。取本品适量,精密称定,加乙腈-甲醇(70:30)溶解并定量稀释制成每lml中约含1Omg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用乙腈-甲醇(70:30)稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;精密量取对照溶液lml,置10mi量瓶中,用乙腈-甲醇(70:30)稀释至刻度,摇匀,作为灵敏度溶液。照含量测定项下的色谱条件,取灵敏度溶液20u1,注人液相色谱仪,记录色谱图,主成分色谱峰峰高的信噪比应大于10。精密量取供试品溶液与对照溶液各20u1,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,除16S-地红霉素异构体峰外,9-(S)-红霉胺峰面积不得大于对照溶液主峰面积其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(1.0% ) ,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍(3.0% ) 。供试品溶液色谱图中小于灵敏度溶液主峰面积的峰忽略不计。
取本品约0.2g,精密称定,置10ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺10ml溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取甲醇、二氯甲烷、乙醇和乙腈各适量,用N,N二甲基甲酰胺定量稀释制成每lml中约含甲醇0.06mg、二氯甲烷0.012mg、乙醇0.lmg、乙腈0.008mg的混合溶液,作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各2ml,置顶空瓶中,密封,照残留溶剂测定法(通则0861第二法)测定,以聚乙二醇( PEG-20M ) (或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱;起始温度为40°C,维持15分钟,以每分钟30°C的速率升温至240°C,维持10分钟;进样口温度为200°C;检测器温度为250°C。顶空瓶平衡温度为90°C,平衡时间为20分钟。取对照品溶液顶空进样,各成分峰之间的分离度均应符合要求。再取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,甲醇、二氯甲烷、乙醇和乙腈的残留量均应符合规定。
取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过1.0% 。
取本品l.Og,依法检査(通则0841),遗留残渣不得过0.1% 。
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。
本品为(9S,16R)-9,ll-二脱氧-9,11-[亚氨基[(1R)-2-(2-甲氧基乙氧基)亚乙基]氧]红霉素。按无水物计算,含地红霉素(C42H78N2014)应为 96.0 %〜102.0% 。
取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每lml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为一83°至一87°。
照有关物质项下的方法测定,16S-地红霉素异构体峰面积不得大于对照溶液主峰面积(1.0% ) 。
临用新制。取本品适量,精密称定,加乙腈-甲醇(70:30)溶解并定量稀释制成每lml中约含1Omg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用乙腈-甲醇(70:30)稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;精密量取对照溶液lml,置10mi量瓶中,用乙腈-甲醇(70:30)稀释至刻度,摇匀,作为灵敏度溶液。照含量测定项下的色谱条件,取灵敏度溶液20u1,注人液相色谱仪,记录色谱图,主成分色谱峰峰高的信噪比应大于10。精密量取供试品溶液与对照溶液各20u1,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,除16S-地红霉素异构体峰外,9-(S)-红霉胺峰面积不得大于对照溶液主峰面积其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(1.0% ) ,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍(3.0% ) 。供试品溶液色谱图中小于灵敏度溶液主峰面积的峰忽略不计。
取本品约0.2g,精密称定,置10ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺10ml溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取甲醇、二氯甲烷、乙醇和乙腈各适量,用N,N二甲基甲酰胺定量稀释制成每lml中约含甲醇0.06mg、二氯甲烷0.012mg、乙醇0.lmg、乙腈0.008mg的混合溶液,作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各2ml,置顶空瓶中,密封,照残留溶剂测定法(通则0861第二法)测定,以聚乙二醇( PEG-20M ) (或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱;起始温度为40°C,维持15分钟,以每分钟30°C的速率升温至240°C,维持10分钟;进样口温度为200°C;检测器温度为250°C。顶空瓶平衡温度为90°C,平衡时间为20分钟。取对照品溶液顶空进样,各成分峰之间的分离度均应符合要求。再取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,甲醇、二氯甲烷、乙醇和乙腈的残留量均应符合规定。
取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过1.0% 。
取本品l.Og,依法检査(通则0841),遗留残渣不得过0.1% 。
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。
照高效液相色谱法(通则0512)测定。
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(4.6mm X 250 mm, 5um或效能相当的色谱柱);以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.41g与磷酸氢二钾6.91g,加水1000ml使溶解)-乙腈-甲醇(37:44:19)为流动相;检测波长为205mn。取地红霉素对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每lml中约含2.5mg的溶液,室温放置至少24小时,作为系统适用性溶液。取20ul注入液相色谱仪,记录色谱图,9-(S)-红霉胺峰的相对保留时间约为0.6,16S-地红霉素异构体峰的相对保留时间约为1.1;地红霉素峰与16S-地红霉素异构体峰间的分离度应大于2.0 ;地红霉素峰与其他各杂质峰间的分离度均应符合要求。
临用新制。取本品适量,精密称定,加乙腈-甲醇(70:30)溶解并定量稀释制成每lml中约含2mg的溶液,作为供试品溶液,精密量取20u1注入液相色谱仪,记录色谱图;另取地红霉素对照品适量,加乙腈-甲酵(70:30)溶解并定量稀释制成每lml中约含2mg 的溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
大环内酯类抗生素。
密封,在阴凉干燥处保存。
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